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全 3,039 件

[医薬品] 市販薬の副作用の初期症状は医師に相談を 消費者庁

医療提供体制 医薬品・医療機器
2015-04-08

市販薬の副作用で重症化することも! 初期症状が出たら医師、薬剤師に相談しましょう(4/8)《消費者庁》

消費者庁は4月8日、薬局・ドラッグストアやインターネットで購入できる一般用医薬品でも、副作用が起こる場合もありうるとして、「初期症状」に気づいた場合、すぐに医師・薬剤師に相談するように注意を呼びかけた(p...  ・・・もっと見る

[規制改革] 湿布薬の保険給付に上限設定を検討 内閣府WG

医療制度改革 医療提供体制 医薬品・医療機器
2015-04-07

規制改革会議 健康・医療WG(第33回 4/7)《内閣府》

内閣府は4月7日、規制改革会議の下部組織の「健康・医療ワーキンググループ」(WG)を開き、(1)遠隔モニタリングの推進(p2参照)、(2)市販品と類似した医療用医薬品(市販品類似薬)の処方のあり方等の見直し(p3...  ・・・もっと見る

[通知] 一般用医薬品の区分リストを一部改正 厚労省

医薬品・医療機器
2015-04-06

「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正(4/6付 通知)《厚生労働省》

厚生労働省は4月6日付で、「一般用医薬品の区分リストの一部改正」に関する通知を発出した。医薬品医療機器等法により厚生労働大臣が指定する第1類医薬品・第2類医薬品の一部改正の告示(同日付)にともなうもの。改...  ・・・もっと見る

[事務連絡] オキシメタゾリン塩酸塩「使用上の注意」を改訂 厚労省

医薬品・医療機器
2015-04-06

「使用上の注意」の改訂について(4/6付 事務連絡)《厚生労働省》

厚生労働省は4月6日付で、「使用上の注意の改訂」に関する事務連絡を発出した。改訂されたのは、鼻炎用点鼻薬のオキシメタゾリン塩酸塩。措置内容で「してはいけないこと」の項に追記をしている(p2参照)。  ・・・もっと見る

[通知] 医薬品の一般的名称を新たに定める 厚労省

医薬品・医療機器
2015-04-03

医薬品の一般的名称について(4/3付 通知)《厚労省》

厚生労働省は4月3日付で、「医薬品の一般的名称」に関する通知を発出した。登録番号25-1-B33の「JAN(日本名):エボロクマブ(遺伝子組み換え)」(p2~p3参照)に関して新たに定めた旨を周知している(p1参照)。  ・・・もっと見る

[医薬品] 新医薬品の審査期間半減の制度、5月から公募 厚労省通知

医薬品・医療機器
2015-04-02

「先駆け審査指定制度」の試行的運用を開始します~革新的な医薬品の早期実用化を目指します~(4/2)《厚生労働省》

厚生労働省は4月2日、革新的医薬品・医療機器等を日本で早期に実用化することを目的に、「先駆け審査指定制度」を創設し、4月1日付で医薬品を対象とした試行的実施に関する通知を発出した。同制度は、厚労省内のプロ...  ・・・もっと見る

[先進医療] 先進医療Bの2件の取り下げを報告 先進医療会議

医療提供体制 医薬品・医療機器
2015-04-02

先進医療会議(第29回 4/2)《厚生労働省》

厚生労働省は4月2日、「先進医療会議」を開催し、「先進医療Bの取り下げ」、「国家戦略特区における保険外併用療養の特例対象医療機関」などを議題とした。今回は、先進医療Bの、原発性もしくは転移性肝がんまたは肝...  ・・・もっと見る

[先進医療] 新規技術の科学的評価など俎上に 先進医療会議

医療提供体制 医薬品・医療機器
2015-04-02

先進医療会議(第29回 4/2)《厚生労働省》

厚生労働省は4月2日、「先進医療会議」を開催し、先進医療にかかる新規技術の科学的評価や、取り下げなどを議題とした。 (4月3日に資料とともに詳報します)  ・・・もっと見る

[通知] かぜ薬などの添付文書の使用上の注意を一部改正 厚労省

医薬品・医療機器
2015-04-01

かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について(4/1付 通知)《厚生労働省》

厚生労働省は4月1日付で、「かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正」に関する通知を発出した。2015年3月25日付厚労省通知により、かぜ薬や解熱鎮痛薬、鎮咳去痰薬、鼻炎用内服薬の製造販売承認基準...  ・・・もっと見る

[通知] 「ISO/IEC 17021、17065」の適用時の留意事項 厚労省

医薬品・医療機器
2015-04-01

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の7第1項第1号に掲げる登録認証機関の登録の基準に係る留意事項等について(4/1付 通知)《厚生労働省》

厚生労働省は4月1日付で、医薬品医療機器等法(医薬品、医療機器等の品質、有効性および安全性の確保等に関する法律)第23条の7第1項第1号の「登録認証機関の登録の基準に係る留意事項等」に関する通知を発出した。...  ・・・もっと見る

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