[再生医療] 細胞由来製品、自己・同種由来の区別なく薬事法上の承認審査を
再生・細胞医療に関する臨床研究から実用化への切れ目ない移行を可能とする制度的枠組みについて(3/30)《厚労省》
2011-03-30
![[再生医療] 細胞由来製品、自己・同種由来の区別なく薬事法上の承認審査を](https://members.tomita-pharma.co.jp/wp-content/themes/tomita/images/eyecatch06.jpg)
おすすめ記事
Medical Biz + 人気記事ランキング
他にもこんな記事があります
財政制度等審議会(財務大臣の諮問機関)は6月26日、春の建議「人口減少と不確実性の時代における国力の強化と財政運営」をまとめ、片山さつき財務大臣に提出した。社会保障負担率引き下げについての具体的な数値目...
財務省・財政制度等審議会の「春の建議」に向けた議論では、深刻化する人手不足を背景に、診療所の統合・大規模化と外来報酬の包括払い転換などの医療提供体制の抜本的な構造改革を求めている。医療法人の経営情報デ...
厚生労働省は29日に開催された社会保障審議会・介護保険部会に、特定地域(中山間・人口減少地域)の考え方について、高齢者の中でも特に介護サービス利用の需要の中心となる75歳以上人口に着目した指標・基準を設定...
政府の規制改革推進会議は29日、「規制改革推進に関する答申」(案)を公表した。電子カルテ情報共有サービスの対象情報の拡充や保存期間延長などについては2026年に結論を出し、その後速やかに措置を講ずるよう求め...
厚生労働省は26日、「2025年社会医療診療行為別統計」の結果を公表した。医科入院の1件当たり点数は6万2,185.1点(対前回比1.9%増)、1日当たり点数は4,333.1点(同2.7%増)となり、いずれも前回調査から増加とな...



Medical Biz +とは?





![[再生医療] 先進医療で認められていない再生医療は広告不可、GL遵守徹底を](https://members.tomita-pharma.co.jp/wp-content/uploads/2025/01/0023.png)

