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全 3,020 件

[医薬品] ウステキヌマブ(遺伝子組み換え)などに重要な副作用 厚労省

医薬品・医療機器
2016-11-15

医薬品・医療機器等安全性情報No.338(11/15)《厚生労働省》

厚生労働省は11月15日、医薬品・医療機器等安全性情報No.338で、重要な副作用等に関する情報を公表した。対象は、(1)高脂血症用剤「アトルバスタチンカルシウム水和物・シンバスタチン・ピタバスタチンカルシウム...  ・・・もっと見る

[医療機器] 循環動態解析プログラムで1品目を新医療機器に承認 厚労省

医薬品・医療機器
2016-11-14

新医療機器として承認された医療機器について(11/14付 事務連絡)《厚生労働省》

厚生労働省は11月14日付で、「新医療機器として承認された医療機器」に関する事務連絡を行った。医薬品医療機器等法に基づき、新医療機器として、循環動態解析プログラム「ハートフローFFRCT」(ハートフロー・ジャ...  ・・・もっと見る

[医療機器] 超音波骨密度測定装置の利用時手続きが明確に 経産省

医薬品・医療機器
2016-11-14

超音波骨密度測定装置に係る医薬医療機器法上の取扱いが明確になりました~産業競争力強化法の「グレーゾーン解消制度」の活用~(11/14)《経済産業省》

経済産業省は11月14日、事業者が「製造販売認証を受けた医療機器(超音波骨密度装置)」を調剤薬局などに販売する場合について、「医薬医療機器法第39条第1項の規定は、『特定保守管理医療機器などの販売業の許可に...  ・・・もっと見る

[医薬品] 8成分の医薬品について検討 医薬品第二部会

医療制度改革 医療提供体制 医薬品・医療機器
2016-11-11

薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会(11/11)《厚生労働省》

厚生労働省は11月11日、薬事・食品衛生審議会「医薬品第二部会」を開催し、新医薬品の承認、医薬品の製造販売承認事項の一部変更などを議論した(p2~p15参照)。同審議会の医薬品第二部会では抗菌剤、化学療法剤、抗...  ・・・もっと見る

[医薬品] 新医薬品23成分35品目の薬価収載を承認 中医協・総会3

医療保険 医療制度改革 医薬品・医療機器
2016-11-09

中央社会保険医療協議会 総会(第338回 11/9)《厚生労働省》

11月9日の中央社会保険医療協議会の「総会」で、新たに薬価収載が承認された医薬品は、次の23成分35品目(2016年11月18日収載予定)(p3~p4参照)。 (1)精神神経用剤(小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激...  ・・・もっと見る

[医療機器] 高額医療機器の検討開始を了承 中医協・総会2

医療制度改革 医薬品・医療機器
2016-11-09

中央社会保険医療協議会 総会(第338回 11/9)《厚生労働省》

11月9日の「中央社会保険医療協議会」の総会では、「医薬品の薬価収載」のほか、(1)DPCにおける高額な新規の医薬品などへの対応、(2)高額な医療機器を用いる医療技術の費用対効果評価、(3)その他―について議論...  ・・・もっと見る

[医薬品] 外国平均価格調整に関しても抜本的見直しが必要 中医協・総会1

医療制度改革 医薬品・医療機器
2016-11-09

中央社会保険医療協議会 総会(第338回 11/9)《厚生労働省》

厚生労働省は11月9日、「中央社会保険医療協議会」の総会を開催し、「医薬品の薬価収載」などを議論した。 厚労省は、今回承認された「トルツ皮下注80mgシリンジ」などについて説明。8月24日の中医協総会では外...  ・・・もっと見る

[医薬品] 医薬品等副作用被害救済制度の対象外医薬品の一部を改正 厚労省

医薬品・医療機器
2016-11-07

独立行政法人医薬品医療機器総合機構法(平成十四年法律第百九十二号)第四条第六項第一号の規定に基づき、医薬品等副作用被害救済制度の対象とならない医薬品(平成十六年厚生労働省告示第百八十五号)の一部を改正する件について(11/7付 通知)《厚生労働省》

厚生労働省は11月7日付で、「独立行政法人医薬品医療機器総合機構法(平成十四年法律第百九十二号)第四条第六項第一号の規定に基づき、医薬品等副作用被害救済制度の対象とならない医薬品(平成十六年厚生労働省告...  ・・・もっと見る

[医薬品] 1品目の一般的名称を新たに定める 厚労省

医薬品・医療機器
2016-11-07

医薬品の一般的名称について(11/7付 通知)《厚生労働省》

厚生労働省は11月7日付で、1品目の「医薬品の一般的名称(JAN)」を新たに定めたことを伝える通知を発出した(p1~p3参照)。1品目は次の通り。「アフリベルセプト ベータ(遺伝子組換え)」(p2~p3参照)。  ・・・もっと見る

[医療機器] 立ち乗り式の昇降機、一般製造可能目的に基準改正検討 経産省

医薬品・医療機器
2016-11-01

いす式階段昇降機の開発・展開に係る建築基準法施行令の取扱いが明確になりました~産業競争力強化法の「グレーゾーン解消制度」の活用~(11/1)《経済産業省》

経済産業省は11月1日、事業者の「ひざに負担をかけずに立ち乗りに近い形で乗れる昇降機」の新規開発に関し、「建築基準法施行令関連告示第1第10号に規定する『いす式階段昇降機』には該当しない」こと、および「利...  ・・・もっと見る

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