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[医薬品] C型肝炎治療薬「ハーボニー(R)」の偽造品で通知 厚労省

医薬品・医療機器
2017-01-17

C型肝炎治療薬「ハーボニー(R)配合錠」の偽造品について(1/17)《厚生労働省》

厚生労働省は1月17日、奈良県内の薬局チェーンで、C型肝炎治療薬「ハーボニー(R)配合錠」の偽造品が発見されたことを受けて通知を出し、医療機関や薬局などに注意喚起した(p2~p3参照)。偽造品は正規取引先以外の...  ・・・もっと見る

[医薬品] ペミロラストカリウムの第1類医薬品への移行を告示 厚労省

医薬品・医療機器
2017-01-13

要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について(1/13付 通知)《厚生労働省》、医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(1/13付 通知)《厚生労働省》、要指導医薬品として指定された医薬品について(1/13付 通知)

厚生労働省は1月13日、要指導医薬品に区分されていた、アレルギー用点眼薬ペミロラストカリウムについて、一般用医薬品の第1類医薬品に移行することを告示した。適用は1月14日から。製造販売調査期間が終了すること...  ・・・もっと見る

[医薬品] 抗リウマチ薬イグラチモド等の添付文書改訂を指示 厚労省

医薬品・医療機器
2017-01-10

「使用上の注意」の改訂について(1/10)《厚生労働省》

厚生労働省は1月10日、抗リウマチ薬のイグラチモドなど3医薬品について、添付文書を改訂するよう、日本製薬団体連合会に通知した(p1~p4参照)。対象は、▽イグラチモド(抗リウマチ薬)▽レナリドミド水和物(抗造血器...  ・・・もっと見る

[医薬品] トラニラストの第一類医薬品への移行を告示 厚労省

医薬品・医療機器
2017-01-06

要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について(1/6)《厚生労働省》

 厚生労働省は1月6日、要指導医薬品に区分されていた、アレルギー用点眼薬トラニラストについて、一般用医薬品の第一類医薬品に移行することを告示した。適用は1月8日から。製造販売調査期間が終了することを受けて...  ・・・もっと見る

[診療報酬] 結核菌群核酸検出の検査料で通知 厚労省

医薬品・医療機器
2016-12-28

検査料の点数の取扱いについて(12/28付 通知)《厚生労働省》

厚生労働省は12月28日付で、「検査料の点数の取扱い」に関する通知を発出した。結核菌群核酸検出の検査実施料の算定対象となる検査方法として、「核酸増幅とキャピラリ電気泳動分離による検出を組み合わせた方法」を...  ・・・もっと見る

[医療費] 7月の調剤医療費は6,111億円、後発品割合は65.8% 厚労省

医療保険 医療提供体制 医薬品・医療機器
2016-12-28

最近の調剤医療費(電算処理分)の動向 平成28年7月 (12/28)《厚生労働省》

厚生労働省は12月28日、「最近の調剤医療費(電算処理分)の動向(2016年7月)」を発表した。2016年7月の調剤医療費は6,111億円(前年度同期比4.3%減)で、内訳は技術料が1,511億円(同0.9%減)、薬剤料が4,590億...  ・・・もっと見る

[医療安全] 2018年末までにパウダーフリー手袋へ切替えを依頼 厚労省

医薬品・医療機器
2016-12-27

パウダー付き医療用手袋に関する取扱いについて(12/27付 事務連絡)《厚生労働省》

厚生労働省は12月27日付で、「パウダー付き医療用手袋に関する取扱い」について事務連絡を行った。FDA(米国食品医薬品局)がこのほど、医療用手袋に付いているパウダー(コーンスターチなど)が、まれにアレルギー...  ・・・もっと見る

[医薬品] 4大臣決定の抜本改革の方向性を提示 薬価専門部会

医療制度改革 医薬品・医療機器 診療報酬
2016-12-21

中央社会保険医療協議会 薬価専門部会(第123回 12/21)《厚生労働省》

厚生労働省は12月21日、中央社会保険医療協議会の「薬価専門部会」を開催し、「薬価制度の抜本改革」を議論した。薬価制度については、年内に抜本改革の基本方針をとりまとめるよう、総理指示がなされている。 ...  ・・・もっと見る

[医薬品] ポラプレジンクなどに重要な副作用 厚労省

医薬品・医療機器
2016-12-20

医薬品・医療機器等安全性情報No.339(12/20)《厚生労働省》

厚生労働省は12月20日、医薬品・医療機器等安全性情報No.339で、重要な副作用等に関する情報を公表した。対象は、(1)消化性潰瘍用剤「ポラプレジンク」(p15~p17参照)、(2)痛風治療剤「アロプリノール」(p17~p1...  ・・・もっと見る

[医薬品] アプレミラスト製剤、妊婦等への投与の留意事項を周知 厚労省

医薬品・医療機器
2016-12-19

アプレミラスト製剤の使用に当たっての留意事項について(12/19付 通知)《厚生労働省》

厚生労働省は12月19日付で、「アプレミラスト製剤の使用に当たっての留意事項」に関する通知を発出した(p1~p2参照)。「アプレミラスト製剤(販売名:オテズラ錠10mg、同錠20mgおよび同錠30mg)」は同日付で、「局所...  ・・・もっと見る

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