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全 2,996 件

[医薬品] ハーボニー偽造「医療を食い物にした金儲け許されない」 厚労相

医薬品・医療機器
2017-01-24

塩崎大臣会見概要(1/24)《厚生労働省》

東京都でC型肝炎治療薬「ハーボニー配合錠」の偽造品が新たに9点見つかったことについて、塩崎恭久厚生労働大臣は1月24日の閣議後の会見で、「医療を食い物にして金儲けしようとすることは許されるものではない」と...  ・・・もっと見る

[医薬品] 「ハーボニー」、新たに9点の偽造品を発見 厚労省

医薬品・医療機器
2017-01-23

C型肝炎治療薬「ハーボニー(R)配合錠」の偽造品について(第2報)(1/23)《厚生労働省》

奈良県でC型肝炎治療薬「ハーボニー配合錠」の偽造品が発見された問題で、厚生労働省は1月23日、新たに偽造品9点が見つかったと発表した(p1参照)。奈良県、奈良市、京都府、東京都、大阪府の薬局・卸売販売業者への...  ・・・もっと見る

[通知] 抗アレルギー薬「エバスチン」を第1類医薬品に移行 厚労省

医薬品・医療機器
2017-01-20

要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について(1/20)《厚生労働省》

厚生労働省は1月20日、抗アレルギー薬「エバスチン」について、対面での販売が義務付けられている「要指導医薬品」から「第1類医薬品」に区分を変更することを都道府県などに通知した。適用は2017年1月20日から(p1参...  ・・・もっと見る

[医薬品] ハーボニー偽造品「厳正に対処する」 塩崎厚労相

医薬品・医療機器
2017-01-20

塩崎大臣会見概要(1/20)《厚生労働省》

奈良県でC型肝炎治療薬「ハーボニー配合錠」の偽造品が流通・調剤されたことについて、塩崎恭久厚生労働大臣は1月20日の閣議後の会見で、「極めて由々しき事態」と指摘し、「厚労省としてもしっかりと対応してまいり...  ・・・もっと見る

[医薬品] ホモタダラフィルを含む無承認「健康食品」を発見 東京都

医薬品・医療機器
2017-01-18

医薬品成分を含有する製品の発見について(1/18)《東京都》

東京都は1月18日、医薬品成分である「ホモタダラフィル」(p1参照)を配合した製品を発見したと発表した(p1参照)。いわゆる健康食品のうち、医薬品成分を含むものは医薬品とみなされ、厚生労働大臣の承認なしに製造販...  ・・・もっと見る

[医療機器] アジア圏での医療機器メンテナンス体制について意見交換

医療提供体制 医薬品・医療機器
2017-01-17

新興国における医療機器のメンテナンス体制強化に関する研究会(第1回 1/17)《経済産業省》

経済産業省は1月17日、新興国での医療機器のメンテナンス(保守点検・修理)体制のさらなる充実のため、効果的な方策や体制のあり方などを検討する「新興国における医療機器のメンテナンス体制強化に関する研究会」...  ・・・もっと見る

[医薬品] C型肝炎治療薬「ハーボニー(R)」の偽造品で通知 厚労省

医薬品・医療機器
2017-01-17

C型肝炎治療薬「ハーボニー(R)配合錠」の偽造品について(1/17)《厚生労働省》

厚生労働省は1月17日、奈良県内の薬局チェーンで、C型肝炎治療薬「ハーボニー(R)配合錠」の偽造品が発見されたことを受けて通知を出し、医療機関や薬局などに注意喚起した(p2~p3参照)。偽造品は正規取引先以外の...  ・・・もっと見る

[医薬品] ペミロラストカリウムの第1類医薬品への移行を告示 厚労省

医薬品・医療機器
2017-01-13

要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について(1/13付 通知)《厚生労働省》、医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(1/13付 通知)《厚生労働省》、要指導医薬品として指定された医薬品について(1/13付 通知)

厚生労働省は1月13日、要指導医薬品に区分されていた、アレルギー用点眼薬ペミロラストカリウムについて、一般用医薬品の第1類医薬品に移行することを告示した。適用は1月14日から。製造販売調査期間が終了すること...  ・・・もっと見る

[医薬品] 抗リウマチ薬イグラチモド等の添付文書改訂を指示 厚労省

医薬品・医療機器
2017-01-10

「使用上の注意」の改訂について(1/10)《厚生労働省》

厚生労働省は1月10日、抗リウマチ薬のイグラチモドなど3医薬品について、添付文書を改訂するよう、日本製薬団体連合会に通知した(p1~p4参照)。対象は、▽イグラチモド(抗リウマチ薬)▽レナリドミド水和物(抗造血器...  ・・・もっと見る

[医薬品] トラニラストの第一類医薬品への移行を告示 厚労省

医薬品・医療機器
2017-01-06

要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について(1/6)《厚生労働省》

 厚生労働省は1月6日、要指導医薬品に区分されていた、アレルギー用点眼薬トラニラストについて、一般用医薬品の第一類医薬品に移行することを告示した。適用は1月8日から。製造販売調査期間が終了することを受けて...  ・・・もっと見る

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