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[医薬品] 10月からのワクチンの接種間隔の変更を周知 厚労省
ワクチンの接種間隔の規定変更に関するお知らせ(9/24)《厚生労働省》
厚生労働省は24日、ワクチンの接種間隔の規定変更を周知した。異なるワクチンを組み合わせて接種する場合の間隔について、これまで設けていた制限を解除するよう見直す。適用は10月1日付。ただ、注射生ワクチン同士... ・・・もっと見る
[医薬品] 移動採血の中止相次ぐも血液製剤の安定供給を維持 日本赤十字社
薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会 運営委員会(令和2年度第3回 9/16)《厚生労働省》
薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会が16日に開かれ、日本赤十字社が血液事業への取り組みを報告した。新型コロナウイルスの感染拡大を受けての対応を取り上げ、在宅勤務の推奨やイベントの中止などにより、... ・・・もっと見る
[医薬品] リツキシマブの小児慢性ITPの該当性など報告 厚労省・検討会議
医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第42回 9/16)《厚生労働省》
厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」が16日に開かれ、専門作業班(ワーキンググループ)の評価が報告された。小児ワーキンググループからは、リツキシマブ(遺伝子組換え)について、適... ・・・もっと見る
[インフル] インフルワクチン優先接種対象者への呼びかけ了承 厚科審部会
厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会予防接種基本方針部会(第40回 9/10)、厚生科学審議会感染症部会(第46回 9/10)(合同開催)《厚生労働省》
厚生労働省は11日、厚生科学審議会感染症部会などの議事概要を公表した。10日に議決(持ち回り審議)したもので、審議結果については「インフルエンザワクチンの優先的な接種対象者への呼びかけについて了承された」... ・・・もっと見る
[医薬品] 海外開発のコロナワクチン、国内でも臨床試験必要 PMDA
新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)ワクチンの評価に関する考え方(9/2)《医薬品医療機器総合機構》
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は2日、新型コロナウイルスワクチンの評価に関する考え方をホームページで公表した。海外で開発が先行し、海外で有効性や安全性を評価する大規模な臨床試験が実施されている場合でも... ・・・もっと見る
[医薬品] 神経領域で重篤副作用疾患別対応マニュアルの検索ガイド 厚労省
重篤副作用総合対策検討会(第12回 9/2)《厚生労働省》
厚生労働省は2日、重篤副作用総合対策検討会の会合で、副作用発現臓器・領域別総論の作成方針や検討事項を報告した(p480参照)。検討会は、厚労省が示した「症状からの重篤副作用疾患別対応マニュアルの検索ガイド:... ・・・もっと見る
[医療提供体制] 漏電で医療機器から出火、定期的に点検・清掃を PMDA
PMDA医療安全情報No.59「漏電等による医療機器からの出火について」(8/26)《医薬品医療機器総合機構》
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は26日、医療安全情報(No.59)を公表した。漏電などによる医療機器からの出火について、具体的な事例を取り上げ「安全使用のために注意するポイント」を記載している(p1~p2参照)。&... ・・・もっと見る
[医薬品] 外国平均価格調整で原価計算の2倍に疑義 中医協総会で支払側委員
中央社会保険医療協議会 総会(第464回 8/19)《厚生労働省》
中央社会保険医療協議会が19日の総会で了承した新薬の薬価収載13成分のうち、日本イーライリリーの低血糖時の救急処置薬「バクスミー点鼻粉末剤」は、原価計算となったが、外国平均価格との調整を行った結果、原価計... ・・・もっと見る
[医療提供体制] アビガン、女性への投与後の避妊期間を14日に延長 厚労省
新型コロナウイルス感染症に対するファビピラビルに係る観察研究の概要及び同研究に使用するための医薬品の提供に関する周知依頼について(その4)(8/17付 事務連絡)《厚生労働省》
厚生労働省は17日、医療機関で新型コロナウイルス感染症に対するアビガン(一般名ファビピラビル)を妊娠する可能性のある女性に投与する場合、投与期間中および投与が終了してから14日間は有効な避妊を徹底するよう... ・・・もっと見る
[医薬品] アストラゼネカ、コロナワクチンを21年初頭から供給へ 厚労省
新型コロナウイルスワクチンの供給に係るアストラゼネカ株式会社との基本合意について(8/7)《厚生労働省》
厚生労働省とアストラゼネカ日本法人は、英アストラゼネカが開発中の新型コロナウイルスワクチンについて、開発に成功した場合、2021年初頭から1億2,000万回分の供給を受けることで基本合意に達したと発表した。うち... ・・・もっと見る