厚生労働省は10月19日に、平成21年度「グローバル臨床研究拠点整備事業」の申請受付に関する資料を公表した。この事業は、革新的な医薬品等の国際共同開発を推進するため、外国の研究機関と国内の治験中核病院・拠...  ･･･もっと見る

　厚生労働省は10月19日より、「内服薬処方せんの記載方法の在り方に関する検討会報告書骨子案」に対する意見募集を開始した。処方せんの記載方法は医師・医療機関の間で統一されておらず、医療安全の観点から標準化...  ･･･もっと見る

　厚生労働省がこのほど都道府県の衛生主管部（局）長に宛てて出した、バンコマイシン眼軟膏の使用に当たっての留意事項に関する通知。通知では、バンコマイシン眼軟膏（販売名：バンコマイシン眼軟膏1％）について...  ･･･もっと見る

　日本医療機能評価機構はこのほど、医療安全情報No.35を公表した。今回は、静脈ライン内に残存していたレミフェンタニル（アルチバ）による呼吸抑制についての情報。 　資料では、全身麻酔による手術終了後、静脈ラ...  ･･･もっと見る

　厚生労働省が10月15日に開催した、新たな治験活性化5ヵ年計画の中間見直しに関する検討会で配付された資料。この日は、症例集積向上のための取組みなどについて議論が行われた。 　治験を効果的・効率的に実施する...  ･･･もっと見る

　厚生労働省が１０月２日に開催した、医療機器の流通改善に関する懇談会で配付された資料。この日は、医療機関のＩＴ化事例などの報告を受けたあと、これまでの議論経過と今後の方針について意見交換を行った。 　...  ･･･もっと見る

　厚生労働省が１０月１日付で都道府県の衛生主管部（局）長に宛てて出した通知で、治験審査委員会に関する情報の登録を示したもの。　通知では、平成２２年４月１日以降、治験審査委員会の設置者は、委員会の手順書...  ･･･もっと見る

　厚生労働省は１０月１日に、「体内固定用髄内釘審査ガイドライン案」に関する意見募集を開始した。 　現在、医療機器の審査の迅速化を図るため、医療機器の種類ごとに現時点の審査における技術要件項目等を示した...  ･･･もっと見る

　厚生労働省が１０月１日に開催した、未承認薬使用問題検討会議で配付された資料。この日は、未承認薬の開発支援について議論された。 　海外では承認されているが、我が国では承認されていない「未承認薬」を解消...  ･･･もっと見る

　日本医療機能評価機構は９月２９日に、薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業の第１回集計報告を発表した。医療事故報告のうち３割が薬剤関連であり、薬局が医療提供施設に位置づけられたことを踏まえ、薬局に着目...  ･･･もっと見る