厚生労働省は3月30日に、ジェネリック医薬品への疑問に答えるべく「ジェネリック医薬品Q&A」を公表した。Q&Aは、（Q2）医療先進国である日本医療の中で、何故わざわざジェネリック医薬品を普及させる必要が...  ･･･もっと見る

厚生労働省は3月29日に、「後発医薬品における効能効果等に関する取扱い」についての通知を発出した。政府は「平成24年度に、全医薬品における後発品の割合を30％にする」との目標を掲げ、後発品の使用を推し進めて...  ･･･もっと見る

厚生労働省は3月29日に、医療事故に係る調査の仕組み等のあり方に関する検討部会を開催した。この日は、医療関係団体からヒアリングを行った。意見陳述に立ったのは、（1）日本医師会（2）日本医療法人協会（3）日本...  ･･･もっと見る

厚生労働省は3月26日に、「患者からの医薬品副作用報告の試行開始」に関する通知を発出した。医薬品の副作用等については、薬事法に基づき、製造販売業者および医薬関係者からの報告が行われてきた。一方、「薬害肝...  ･･･もっと見る

厚生労働省は3月27日に、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」を開催した。この日は、（1）第1回要望に係る検討状況（2）企業から提出された開発工程表（3）第2回要望に係る検討状況―などについて専...  ･･･もっと見る

厚生労働省は3月23日に、医療用医薬品の流通改善に関する懇談会を開催した。この日は、委員から流通改善に向けた提言が行われたほか、今後の議論の進め方などについて検討を行った。卸連（日本医薬品卸業連合会）を...  ･･･もっと見る

厚生労働省は3月23日に、臨床研究・治験活性化に関する検討会を開催した。この日も、引続き臨床研究・治験活性化5か年計画2012について議論を行った。5か年計画については、前回（2月29日）会合で案がまとまり、パブ...  ･･･もっと見る

日本医療機能評価機構は3月22日に、医療事故情報収集等事業の第28回報告書を発表した。これは、平成23年10月から12月に報告のあった、医療事故情報とヒヤリ・ハット情報をまとめたもの。平成23年10月から12月に報告...  ･･･もっと見る

厚生労働省は3月22日に、医薬品・医療機器等対策部会を開催した。この日は、医薬品医療機器総合機構（PMDA）が実施している医療事故情報収集等事業に寄せられた、医療事故やヒヤリ・ハット事例などが報告された。ま...  ･･･もっと見る

日本医療機能評価機構は3月15日に、医療安全情報No.64を公表した。今回は、2011年に提供した医療安全情報として、2011年1月～12月（医療安全情報No.50～No.61）のタイトルを総覧。そのうち、No.50の手術部位の左右の...  ･･･もっと見る