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[医薬品] パリペリドンなど8医薬品の「使用上の注意」改訂
「使用上の注意」の改訂について(7/9付 通知)《厚生労働省》
厚生労働省は7月9日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知を発出した。医薬品の品質、有効性・安全性に関する情報の調査・検討を踏まえ、「使用上の注意」の改訂が必要な品目について、日本製薬団体連合会... ・・・もっと見る
[医薬品] 医薬品産業の業績、中医協に報告し適切な財源配分を 日医総研
医薬品関連企業の2012年度決算―2012年度診療報酬改定の影響など―(7/4)《日本医師会総合政策研究機構》
日本医師会総合政策研究機構は7月4日に、「医薬品関連企業の2012年度決算―2012年度診療報酬改定の影響など―」を公表した。この研究では、2012(平成24)年度の診療報酬改定等が、医薬品メーカーや卸業、調剤薬局の経... ・・・もっと見る
[医薬品] 経済活動活性化・ITの利活用推進の観点から医薬品ネット販売解禁
「一般用医薬品のインターネット販売の解禁に関する質問」に対する答弁書(7/2)《内閣》
政府は7月2日に、「一般用医薬品のインターネット販売の解禁に関する質問」に対する答弁書を公表した。厚生労働省の「一般用医薬品のインターネット販売等の新たなルールに関する検討会」(以下、新ルール検討会)で... ・・・もっと見る
[インフル] タミフルカプセル75の有効期間、10年に延長 厚労省
抗インフルエンザウイルス薬タミフルカプセル75の有効期間の延長について(7/1付 通知)《厚生労働省》
厚生労働省は7月1日に、「抗インフルエンザウイルス薬タミフルカプセル75の有効期間の延長」に関する通知を発出した。タミフルカプセル75の製造販売メーカー(中外製薬社)から「使用期限延長に関する報告書」(p2~p... ・・・もっと見る
[医薬品] 重篤副作用なくとも、治験中は治験実施医療機関に年次報告通知を
治験副作用等症例の定期報告に関する質疑応答集(Q&A)について(7/1付 事務連絡)《厚生労働省》
厚生労働省は7月1日に、「治験副作用等症例の定期報告に関する質疑応答集(Q&A)」に関する事務連絡を行った。薬事法施行規則第273条第3項では、治験依頼者・治験実施者に対し「被験薬の副作用と思われる症例等... ・・・もっと見る
[医療機器] 冠動脈狭窄等の恐れ、心外膜リードの添付文書に明記を
心外膜植込み型ペースメーカリードに係る使用上の注意の改訂について(7/1付 通知)《厚生労働省》
厚生労働省は7月1日に、「心外膜植込み型ペースメーカリードに係る使用上の注意の改訂」についての通知を発出した。植込み型心臓ペースメーカ等とともに植込まれる導線であるペースメーカリードには、心内膜植込み型... ・・・もっと見る
[医療機器] コンタクトレンズ不適切販売・使用実態踏まえ、適正使用呼掛け
コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底について(再周知)(6/28付 通知)《厚生労働省》
厚生労働省は6月28日に、「コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底」について、都道府県に対し再度の周知を求める通知を発出した。平成24年7月18日にも、医薬食品局長通知として、「コンタクトレンズの... ・・・もっと見る
[後発品] 24年度の後発品割合、数量ベース25.8%、金額ベース10.5% JGA
平成24年度のジェネリック医薬品シェア分析結果(6/27)《日本ジェネリック製薬協会》
日本ジェネリック製薬協会(JGA)は6月27日に、平成24年度の「ジェネリック医薬品シェア分析結果」を公表した。これは、協会調査データとIMSデータ(医薬品市場統計データ)をもとに、ジェネリック医薬品のシェア(... ・・・もっと見る
[医薬品] 24年9月の新バーコード表示率、有効期限等で低い状況続く
医療用医薬品の流通改善に関する懇談会(第20回 6/27)《厚生労働省》
厚生労働省は6月27日に、「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会」を開催した。この日は、バーコード表示の推進や、平成24年度の流通改善に向けた取組状況などについて議論を行った。まず、24年9月末時点の新バーコ... ・・・もっと見る
[医療安全] 25年1~3月に報告された医療事故は780件、深刻事例はやや減少
医療事故情報収集等事業 第33回報告書(平成25年1~3月)(6/27)《日本医療機能評価機構》
日本医療機能評価機構は6月27日に、医療事故情報収集等事業の第33回報告書を公表した。これは、平成25年1月から3月までに報告のあった、医療事故とヒヤリ・ハット事例をまとめたもの。医療事故報告が義務付けられて... ・・・もっと見る



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