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[医薬品] 【イマチニブメシル酸塩】【プレガバリン】の副作用情報を公開
医薬品・医療機器等安全性情報No.317(10/28)《厚生労働省》
厚生労働省は10月28日に、医薬品・医療機器等安全性情報No.317を公表した。 今回は、「重要な副作用等に関する情報」として、(1)抗悪性腫瘍剤【イマチニブメシル酸塩】(2)神経障害性疼痛治療剤【プレガバリ... ・・・もっと見る
[感染症対策] エボラ出血熱国内発症時、未承認薬を医師判断で緊急使用も可
「エボラ出血熱に関する質問」に対する答弁書(10/24)《内閣》
政府は10月24日に、「エボラ出血熱に関する質問」に対する答弁書を公表した。 西アフリカで発生したエボラ出血熱は、ナイジェリアにおいて終息宣言が出されはしたものの、ギニア、リベリア、シエラレオネ、コン... ・・・もっと見る
[医療安全] C型慢性肝炎治療薬「ソブリアード」で死亡例、厚労省が注意喚起
C型慢性肝炎治療薬「ソブリアードカプセル 100mg」に関し安全性速報(ブルーレター)を発出しました(10/24)《厚生労働省》
厚生労働省は10月24日に、「C型慢性肝炎治療薬『ソブリアードカプセル 100mg』に関する安全性速報(ブルーレター)」を発出した。 ヤンセンファーマ社の『ソブリアードカプセル 100mg』(C型慢性肝炎治療薬)に... ・・・もっと見る
[診療報酬] 患者申出療養、「原則6週間に拘らず慎重な安全性評価」求める声
中央社会保険医療協議会 総会(第284回 10/22)《厚生労働省》
厚生労働省は10月22日に、中医協総会を開催した。この日は、患者申出療養(仮称)に関する議論などを行ったほか、再生医療等製品の保険収載に関して関連学会・団体から意見を聴取している。 ◆患者申出療... ・・・もっと見る
[医薬品] アセトアミノフェン(医療用医薬品)の「使用上の注意」を改訂へ
アセトアミノフェン(医療用医薬品)の「使用上の注意」の改訂について(10/21付 通知)、「使用上の注意」の改訂について(同日付 通知)《厚生労働省》
厚生労働省は10月21日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂を求め、アセトアミノフェン(医療用医薬品)の『使用上の注意』の改訂」に関する通知(薬食安発1021第1号)および「『使用上の注意』の改訂について」と題... ・・・もっと見る
[改定速報] 向精神薬の多剤投与に係る減算、対象薬剤を一部追加
平成26年度診療報酬改定関連通知の一部訂正について(10/17付 事務連絡)《厚生労働省》
厚生労働省は10月17日に、「平成26年度診療報酬改定関連通知の一部訂正」に関する事務連絡を行った。 今回は、平成26年度改定に関連する下記の3本の通知について、一部訂正を行っている(p1参照)。(1)基本診療... ・・・もっと見る
[医療安全] セントラルモニタ送信機の電池残量等は意識して確認を
医療事故情報収集等事業 医療安全情報No.95(10/15)《日本医療機能評価機構》
日本医療機能評価機構は10月15日に、医療安全情報No.95を公表した。今回は、「セントラルモニタの送信機の電池切れ」について紹介している。 機構によると、平成23年(2011年)1月1日~平成26年(2014年)8月31... ・・・もっと見る
[感染症対策] 国内エボラ出血熱の特効薬開発も、臨床試験は海外で実施予定
「我が国のエボラ出血熱対策に関する質問」に対する答弁書(10/10)《内閣》
政府は10月10日に、「我が国のエボラ出血熱対策に関する質問」に対する答弁書を公表した。 西アフリカで発生したエボラ出血熱は、「危機的様相」を深めており、先日は遂にアメリカで初の感染者の死亡が明らかと... ・・・もっと見る
[改定速報] 向精神薬を別目的で投薬した場合でも、多剤投与カウント対象に
疑義解釈資料の送付について(その10)(10/10付 事務連絡)《厚生労働省》
厚生労働省は10月10日に、疑義解釈資料の送付(その10)について事務連絡を行った。今回は、(1)救急搬送患者地域連携紹介加算・受入加算(2)短期滞在手術等基本料(3)在宅療養支援診療所・病院等(4)コンタクト... ・・・もっと見る
[医薬品] 未承認薬など開発の「承認済み」・「承認申請済み」が進捗
医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第21回 10/10)《厚生労働省》
厚生労働省は10月10日に、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」を開催した。この日も学会等からの要望に係る検討状況を確認したほか、企業から提出された開発工程表についての検討などを行った。&nbs... ・・・もっと見る



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