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全 3,020 件

[予防接種] インフルエンザワクチンの副反応193例が報告される 厚労省

保健・健康 医学・薬学 医薬品・医療機器
2015-03-12

厚生科学審議会 予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会(第14回 3/12)、薬事・食品衛生審議会 医薬品等安全対策部会 安全対策調査会(第12回 3/12)《厚生労働省》

厚生労働省は3月12日、厚生科学審議会の「予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会」と、薬事・食品衛生審議会の「医薬品等安全対策部会 安全対策調査会」の合同会合を開催した。今回は、2014年10月1日~12月31日お...  ・・・もっと見る

[先進医療] 半月板損傷に対する治療法は「条件付き適」 技術審査部会

医学・薬学 医療提供体制 医薬品・医療機器
2015-03-12

先進医療技術審査部会(第27回 3/12)《厚生労働省》

厚生労働省は3月12日、先進医療技術審査部会を開催し、大阪大学医学部附属病院から申請されている、先進医療Bの「欠損を有する半月板損傷に対するコラーゲン補填材を用いた治療法」について、「条件付き適」と判断し...  ・・・もっと見る

[公的研究費] 引き続き不正防止ガイドラインの着実な履行を 文科省

医学・薬学 医薬品・医療機器 教育機関
2015-03-12

ガイドラインに基づく履行状況調査等の調査結果及び措置状況について(平成26年度~)(3/12)《文部科学省》

文部科学省は3月12日、研究機関における公的研究費にまつわる不正防止を目的とする「ガイドライン」(2007年文部科学大臣決定)に関する、2014年度の「履行状況の調査結果・措置状況」について公表した。この履行状...  ・・・もっと見る

[規制改革] 「医薬分業」をテーマに有識者らが公開討論 規制改革会議

医療制度改革 医療提供体制 医薬品・医療機器
2015-03-12

規制改革会議 「公開ディスカッション」(3/12 )《内閣府》

内閣府は3月12日、規制改革会議の「公開ディスカッション」を開催し、「医薬分業における規制の見直し」をテーマに委員、関係省庁、関係団体、有識者らが意見交換した。今回、医薬分業に関して、(1)内閣府規制改革...  ・・・もっと見る

[温暖化対策] 製薬・医療団体が二酸化炭素削減策の状況を報告 厚労省

医療提供体制 医薬品・医療機器 調査・統計
2015-03-12

厚生労働省環境自主行動計画フォローアップ会議(第8回 3/12)《厚生労働省》

厚生労働省は3月12日、「環境自主行動計画フォローアップ会議」を開き、温室効果ガスの削減に関する、業界の自主的な取り組みと実施状況の評価などについて、(1)日本製薬団体連合会(p17~p38参照)(p39~p57参照)と...  ・・・もっと見る

[国家戦略特区] iPS事業の課税特例措置を提案 関西圏会議

医療制度改革 医療提供体制 医薬品・医療機器
2015-03-11

関西圏国家戦略特別区域会議(第3回 3/11)《首相官邸》

政府は3月11日、「関西圏国家戦略特別区域会議」を開催し、「国家戦略特別区域計画」に関する、「区域計画の変更内容(案)」を議題とした。変更内容案では、医療に関する区域計画(案)に記載する「課税の特例措置...  ・・・もっと見る

[医学研究] ゲノム医療の実現、高品質な資料集積などが必要 推進協議会

医学・薬学 医薬品・医療機器
2015-03-10

ゲノム医療実現推進協議会(第2回 3/10)《首相官邸》

政府は3月10日、ゲノム医療実現推進協議会を開催し、「求められる今後の取り組みに関するこれまでの論点整理(案)」が提示された(p4参照)。「ゲノム医療」を医療現場での実利用(発症予測、予防、診断、最適な薬剤...  ・・・もっと見る

[医学研究] 新医薬品創出に向けた2015年度の支援研究を決定 文科省

医学・薬学 医療制度改革 医薬品・医療機器
2015-03-10

平成27年度 橋渡し研究加速ネットワークプログラム シーズ新規募集結果について(3/10)《文部科学省》

文部科学省は3月10日、基礎研究の成果を実際の医療へと活かし、革新的な医薬品・医療機器を創出する体制の構築を目指す、「橋渡し研究加速ネットワークプログラム」事業において、2015年度の支援対象となる研究課題...  ・・・もっと見る

[医療機器] 高度管理医療機器などの認証申請について説明 厚労省通知

医薬品・医療機器
2015-03-09

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の5第1項の規定に基づき製造販売の承認を取得していた医療機器のうち同法第23条の2の23第1項の規定に基づき厚生労働大臣が基準を定めて指定する高度管理医療機器及び管理医療機器に係る取扱いについて(3/9付 通知)《厚生労働省》

厚生労働省は3月9日、「医薬品、医療機器等の品質、有効性および安全性の確保等に関する法律第23条の2の5第1項の規定に基づき製造販売の承認を取得していた医療機器のうち同法第23条の2の23第1項の規定に基づき...  ・・・もっと見る

[医薬品] パクリタキセル、公知申請で保険適用 厚労省通知

医薬品・医療機器
2015-03-05

公知申請に係る事前評価が終了し、薬事法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱いについて(3/5付 通知)《厚生労働省》

厚生労働省は3月5日付で、「公知申請に係る事前評価が終了し、薬事法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱い」に関する通知を発出した。同日開催の薬事・食品衛生審議会医薬品第2部会で、...  ・・・もっと見る

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