中央社会保険医療協議会・費用対効果評価専門部会は10月4日、費用対効果評価の結果を踏まえた価格調整範囲のあり方について議論した。高額医薬品を対象に、現在は有用性系加算部分等に限定されている価格調整範囲...  ･･･もっと見る

院内処方を行っている全国の医療機関計2,989施設のうち90.2％では入手困難な医薬品があることが、日本医師会が行った緊急アンケートの結果（速報）から分かった(資料46P参照)。医療機関が入手困難と答えた2,096品目...  ･･･もっと見る

　厚生労働省はこのほど、2022年度3月の「最近の調剤医療費（電算処理分）の動向」を公表した。3月の調剤医療費は7,433億円となり、対前年度同期比で3.3％増加した。内訳は、技術料が1,998億円（対前年度同期比10.6...  ･･･もっと見る

　中央社会保険医療協議会・保険医療材料専門部会は9月20日、2024年度保険医療材料制度改革についての本格的議論に入った。今後、概ね月1回のペースで検討を重ね、年内の骨子取りまとめを目指す。この日は診療報酬改...  ･･･もっと見る

アルツハイマー病（AD）の新薬「レカネマブ」について、武見敬三厚生労働相は26日の閣議後の記者会見で、ADによる軽度の認知障害や軽度の認知症の患者に対象が限られることを踏まえ「使用前の検査による対象患者の選...  ･･･もっと見る

　中央社会保険医療協議会・薬価専門部会は9月20日、2024年度の薬価制度改革について関係業界から意見を聞いた。製薬団体はドラッグ・ラグ／ロスを解消するためには、現行の薬価制度を欧米と比べて遜色ない薬価が期...  ･･･もっと見る

厚生労働省は25日、エーザイなどが開発したアルツハイマー病（AD）治療薬「レカネマブ」の製造販売を正式に承認した。 レカネマブは、エーザイと米バイオジェンが共同で開発した。ADによる軽度認知障害や軽度の...  ･･･もっと見る

日本製薬団体連合会（日薬連）が行った医薬品の供給状況の調査結果によると、出荷を制限しているか停止している医薬品は8月現在、回答があった1万7,450品目のうち、合わせて3,988品目（22.9％）だった(資料1参照)。...  ･･･もっと見る

後発医薬品の供給停止や出荷調整の影響で、医療機関や薬局が後発医薬品を入手するのが困難な状況が依然続いているとして、厚生労働省は、後発医薬品使用体制加算などの実績要件にされている使用（調剤）割合を計算す...  ･･･もっと見る

　厚生労働省は9月13日の中央社会保険医療協議会・費用対効果評価専門部会に、制度見直しに関する論点を提示した。高額医薬品を対象に価格調整範囲のあり方を検討することや、保険適用時に指定基準を満たさない品目...  ･･･もっと見る