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全 3,020 件

[調剤] 塩崎厚労大臣の病院前の景色を変える発言に関して再答弁書 政府

医療提供体制 医薬品・医療機器
2015-06-30

塩崎厚生労働大臣の「病院前の景色を変える」発言に関する再質問に対する答弁書(6/30)《内閣》

政府は6月30日、柚木道義衆議院議員(民主党)が提出した「塩崎厚生労働大臣の『病院前の景色を変える』発言」に関する再質問主意書に対する答弁書を公表した。質問は、塩崎厚労大臣が「病院前の景色を変える」と発...  ・・・もっと見る

[経営] ドラッグストア全体の商品販売額は前年同月比14.8%増 経産省

医薬品・医療機器
2015-06-29

専門量販店販売統計速報 平成27年5月分(6/29)《経済産業省》

経済産業省は6月29日、2015年5月の「専門量販店販売統計速報」を発表した。この調査は、家電大型専門店、ドラッグストア、ホームセンターの販売動向を把握することで、景気動向の判断材料とするとともに、商業に関す...  ・・・もっと見る

[医学研究] 有害事象受け付け後の対応案を提示 再生医療等評価部会

医学・薬学 医療提供体制 医薬品・医療機器
2015-06-29

厚生科学審議会 再生医療等評価部会(第2回 6/29)《厚生労働省》

厚生労働省は6月29日、厚生科学審議会の「再生医療等評価部会」を開催し、(1)再生医療等安全性確保法にもとづく有害事象報告などに関する対応案(p61~p62参照)や(2)再生医療等提供計画などに関する情報の提供(p7...  ・・・もっと見る

[事務連絡] 再審査を受ける新医薬品に13品目承認 厚労省

医薬品・医療機器
2015-06-26

新医薬品として承認された医薬品について(6/26付 事務連絡)《厚生労働省》

厚生労働省は6月26日付で、「新医薬品として承認された医薬品」に関する事務連絡を行った。薬事法に基づき再審査を受ける新医薬品として、ベルケイド注射用3mg(ヤンセンファーマ)、リバロ錠1mg(興和)、エムラク...  ・・・もっと見る

[通知] A型ボツリヌス毒素製剤を斜視に対して投与する場合の注意 厚労省

医学・薬学 医療提供体制 医薬品・医療機器
2015-06-26

A型ボツリヌス毒素製剤の使用にあたっての留意事項について(6/26付 通知)《厚生労働省》

厚生労働省は6月26日付で、「A型ボツリヌス毒素製剤(販売名:ボトックス注用50単位、同注用100単位)の使用にあたっての留意事項」に関する通知を発出した(p1参照)。同日、「斜視」に関する効能・効果を追加する、...  ・・・もっと見る

[通知] ボトックス注用100単位等の留意事項を一部改正 厚労省

医薬品・医療機器
2015-06-26

ボトックス注用100単位及び同50単位、エムラクリーム並びにラジカット注30mg及び同点滴静注バッグ30mgの医薬品医療機器法上の効能・効果等の変更に伴う留意事項の一部改正等について(6/26付 通知)《厚生労働省》

厚生労働省は6月26日付で、「ボトックス注用100単位及び同50単位、エムラクリーム並びにラジカット注30mg及び同点滴静注バッグ30mgの医薬品医療機器法上の効能・効果等の変更に伴う留意事項の一部改正等」に関する通...  ・・・もっと見る

[通知] ギラン・バレー症候群等適応の免疫グロブリン製剤に配慮を 厚労省

医学・薬学 医薬品・医療機器
2015-06-26

免疫グロブリン製剤の医療保険上の取扱いについて(6/26付 通知)《厚生労働省》

厚生労働省は6月26日、「免疫グロブリン製剤の医療保険上の取扱い」に関する通知を発出した。一般財団法人化学及血清療法研究所が製造販売する血液製剤の中に、承認書と異なる製造方法のものがあったため、厚労省で...  ・・・もっと見る

[医療改革] 日本の知見を世界に発信する「国際薬事規制調和戦略」 厚労省

医学・薬学 医療提供体制 医薬品・医療機器
2015-06-26

「国際薬事規制調和戦略~レギュラトリーサイエンス イニシアティブ~」をとりまとめました(6/26)《厚生労働省》

厚生労働省は6月26日、薬事規制に関する日本の知見(レギュラトリーサイエンス)を世界に発信し、国際規制調和に貢献することを目的とする「国際薬事規制調和戦略(レギュラトリーサイエンス イニシアティブ)」(p2...  ・・・もっと見る

[医薬品] 薬剤師以外の調剤は資格者が途中確認をしても違法と通知 厚労省

医療提供体制 医薬品・医療機器
2015-06-25

薬剤師以外の者による調剤行為事案の発生について(6/25付 通知)《厚生労働省》

厚生労働省は6月25日付で、「薬剤師以外の者による調剤行為事案の発生」に関する通知(薬食総発0625第1号)を都道府県の担当部署などに向けて発出、薬事法規上の解釈を明確化し、法令遵守を呼びかけた(p1参照)。&nb...  ・・・もっと見る

[通知] 再審査を受けた医薬品37品目を伝達 厚労省

医薬品・医療機器
2015-06-25

新医薬品の再審査結果 平成27年度(その1)(6/25付 通知)《厚生労働省》

厚生労働省は6月25日付で、「新医薬品等の再審査結果」に関する通知を発出した(p1参照)。医薬品医療機器等法による再審査が終了した「レミケード点滴静注用100」など37品目の結果を伝えている(p2参照)。  ・・・もっと見る

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