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[規制改革] 在宅での看取り・一般用医薬品の取り扱いを審議 内閣府WG
規制改革会議 健康・医療ワーキング・グループ(第37回 9/28)《内閣府》
内閣府は9月28日、規制改革会議の下部組織「健康・医療ワーキンググループ(WG)」を開き、「WGの進め方案」(p2参照)や「当面の審議項目」(p3参照)を示した。規制改革会議は、内閣府設置法第37条第2項にもとづく審議... ・・・もっと見る
[医学研究] ナノテクによる医療器機向け材料開発を望む声も 文科省委員会
第8期ナノテクノロジー・材料科学技術委員会(第4回 9/28)《文部科学省》
文部科学省は9月28日、「第8期ナノテクノロジー・材料科学技術委員会」を開き、この分野における今後の方向性に関する若手研究者へのアンケート結果(p24~p29参照)を示した。ナノテクノロジーとは、ナノメートル(10... ・・・もっと見る
[通知] エピナスチンなど2医薬品の区分リストを改正 厚労省
「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について(9/25付 通知)《厚生労働省》
厚生労働省は9月25日付で、「一般用医薬品の区分リストの一部改正」に関する通知を発出した。同日付で告示された医薬品医療機器等法により厚生労働大臣が指定する第1類医薬品・第2類医薬品の一部改正に伴うもの。今... ・・・もっと見る
[通知] メキタジン等4医薬品、区分等表示を変更 厚労省
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(9/25付 通知)《厚生労働省》
厚生労働省は9月25日付で、「医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項」に関する通知を発出した。医薬品医療機器等法により厚生労働大臣が指定する医薬品および期間の経過措置告示(同日付)にともなうもの。この改... ・・・もっと見る
[通知] 次世代医療機器・再生医療等製品の評価指標を公表 厚労省
次世代医療機器・再生医療等製品評価指標の公表について(9/25付 通知)《厚生労働省》
厚生労働省は9月25日付で、次世代医療機器・再生医療等製品の「評価指標の公表」に関する通知を発出した。審査時に用いる技術評価指標などをあらかじめ作成し、公表することで、製品開発の効率化や承認審査の迅速化... ・・・もっと見る
[医療安全] 2015年4月~6月の医療事故報告件数は836件 評価機構
医療事故情報収集等事業 第42回報告書(2015年4月~6月)(9/24)《日本医療機能評価機構》
中立的・科学的な第三者機関である公益財団法人日本医療機能評価機構は9月24日、2015年4月~6月における「医療事故情報収集等事業」の報告書(p1~p193参照)を公表、この期間に報告された医療事故は836件(p6参照)(p52... ・・・もっと見る
[肝炎対策] 肝炎治療事業のハーボニー配合錠の取り扱いを通知 厚労省
「肝炎治療特別促進事業の実務上の取扱いについて」の一部改正について(9/10付 通知)《厚生労働省》
厚生労働省は9月10日付で、「肝炎治療特別促進事業の実務上の取り扱い」の一部改正に関する通知(p1~p42参照)を、都道府県の担当部署に向けて発出した。新たに助成対象医療とした「レジパスビル/ソホスブビル配合錠... ・・・もっと見る
[通知] パクリタキセルの一部変更承認 厚労省
公知申請に係る事前評価が終了し、医薬品医療機器等法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱いについて(9/24付 通知)《厚生労働省》
厚生労働省は9月24日付で、「公知申請に係る事前評価が終了し、医薬品医療機器等法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取り扱い」に関する通知を発出した。公知申請により保険適用とされてい... ・・・もっと見る
[通知] シプロキサン注200mgの留意事項に関する通知 厚労省
シプロキサン注200mgの医薬品医療機器法上の効能・効果等の変更に伴う留意事項について(9/24付 通知)《厚生労働省》
厚生労働省は9月24日付で、「シプロキサン注200mg」の効能・効果などの変更にともなう「留意事項」に関する通知を発出した。同日付で、医薬品医療機器等法にもとづく効能・効果などの一部変更が承認されたことにとも... ・・・もっと見る
[医療改革] 名称は健康サポート薬局、医薬品数は要件とせず 厚労省報告書
「健康情報拠点薬局(仮称)のあり方に関する検討会」の報告書を取りまとめました(9/24)《厚生労働省》
厚生労働省は9月24日、「健康情報拠点薬局(仮称)のあり方に関する検討会」の報告書を公表した。仮称のまま議論してきた薬局の名称は「健康サポート薬局」とし、医薬品の供給体制に関する要件は、製品群や品目数な... ・・・もっと見る



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