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[通知] オセルタミビルリン酸など2品目が公知申請へ 厚労省
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(11/24付 通知)《厚生労働省》
厚生労働省は11月24日付で、「新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用」に関する通知を発出した。今回、新たに公知申請の事前評価が行われたのは、(1)オセルタミ... ・・・もっと見る
[医薬品] オプジーボの薬価変更に関する告示公布 厚労省
使用薬剤の薬価(薬価基準)の一部を改正する件(11/24)《厚労省》
厚生労働省は11月24日、「使用薬剤の薬価(薬価基準)の一部を改正する件」に関する告示を公布した。別表第2部注射薬中「オプジーボ点滴静注20mg 20mg2mL1瓶150,200」を「オプジーボ点滴静注20mg 20mg2mL1瓶75,100」... ・・・もっと見る
[医薬品] 8成分の医薬品について検討 医薬品第二部会
薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会(11/24)《厚生労働省》
厚生労働省は11月24日、薬事・食品衛生審議会「医薬品第二部会」を開催し、新医薬品の承認、医薬品の製造販売承認事項の一部変更などを議論した。医薬品第二部会では抗菌剤、化学療法剤、抗悪性腫瘍剤、血液製剤、生... ・・・もっと見る
[医薬品] ポラプレジンク投与時は銅欠乏症に注意を 厚労省
ポラプレジンクの「使用上の注意」改訂の周知について(依頼)(11/22付 通知)《厚生労働省》
厚生労働省は11月22日付で、「ポラプレジンクの『使用上の注意』」の改訂に関する通知を発出した。2013年度以降、ポラプレジンク投与による銅欠乏症に関連する、重篤な副作用症例を含む報告が9例あることなどから、... ・・・もっと見る
[医薬品] 再審査を受ける新医薬品として1品目承認 厚労省
新医薬品として承認された医薬品について(11/22付 事務連絡)《厚生労働省》
厚生労働省は11月22日付で、「新医薬品として承認された医薬品」に関する事務連絡を行った。医薬品医療機器等法に基づき再審査を受ける新医薬品として「プレジコビックス配合錠」(ヤンセンファーマ)を承認している。 ・・・もっと見る
[医薬品] ポラプレジンクなど13医薬品の「使用上の注意」改訂 厚労省
「使用上の注意」の改訂について(11/22付 通知)《厚生労働省》
厚生労働省は11月22日付で、「使用上の注意」の改訂に関する通知を発出した。速やかな添付文書の改訂や医薬関係者への情報提供などを求められたのは、次の13医薬品。●消化性潰瘍用剤「ポラプレジンク」(p1参照)●外皮... ・・・もっと見る
[医療改革] 着用型除細動器、携帯電話端末に影響を受けることあり 総務省
「各種電波利用機器の電波が植込み型医療機器等へ及ぼす影響を防止するための指針」の改訂及び意見募集の結果(11/18)《総務省》
総務省はこのほど、「『各種電波利用機器の電波が植込み型医療機器等へ及ぼす影響を防止するための指針』の改訂及び意見募集の結果」を公表した(p1~p2参照)(p3~p8参照)(p10~p11参照)(p11~p20参照)。総務省は毎年... ・・・もっと見る
[医薬品] 抗インフル薬使用時の異常行動について注意喚起 厚労省
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について(11/18付 通知)《厚生労働省》
厚生労働省は11月18日付で、「抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底」に関する通知を発出した。通知では、抗インフルエンザウイルス薬投与後の異常行動の発現について、新たに得られた情... ・・・もっと見る
[医療費] 5月の調剤医療費は5,879億円、後発品割合は数量で65.2% 厚労省
最近の調剤医療費(電算処理分)の動向 平成28年5月 (11/17)《厚生労働省》
厚生労働省は11月17日、最近の調剤医療費(電算処理分)の動向(2016年5月)を発表した。2016年5月の調剤医療費は5,879億円(前年度同期比0.4%減)で、うち技術料が1,454億円(同0.6%増)、薬剤料が4,414億円(同0... ・・・もっと見る
[診療報酬] オプジーボの算定薬価、変化率は50%減 中医協・総会
中央社会保険医療協議会 総会(第339回 11/16)《厚生労働省》
厚生労働省は11月16日、中央社会保険医療協議会の総会を開催し、(1)薬価専門部会からの報告、(2)2016年度緊急薬価改定―を議論した。 (1)で、厚労省は2016年10月5日と同日に開催した薬価専門部会で検討さ... ・・・もっと見る



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